·常用的PCR引物设计软件：Primer Premier和Oligo生命经纬 www.biox.cn
    本文旨在介绍使用软件设计PCR引物的技巧。在PCR引物设计原则的基础上，详细介绍了两种常用引物设计软件的基本使用方法，并对其各自的优缺点进行了比较。一般性引物自动搜索可采用“Premier Primer 5”软件，而引物的评价分析则可采用“Oligo 6”软件。[详细][到论坛参与讨论]

　　·背景知识：引物合成介绍及常见问题 生命经纬 www.biox.cn
　　目前，引物的合成价格已经很便宜，其操作一般交由专业的公司完成。但你了解引物合成的原理吗？你知道引物合成完成到最终使用还要经过哪些过程吗？引物的合成会出错吗？了解这些，将对你的实验大有裨益。[详细][到论坛参与讨论]

　　·PCR标准反应体系与反应条件生命经纬 www.biox.cn
　　PCR反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+。PCR反应条件为温度、时间和循环次数。 反应体系的配制及反应条件的选择是PCR式样成功的关键。[详细] [到论坛参与讨论]

　　·PCR反应条件的选择及优化生命经纬 www.biox.cn
　　PCR技术已经在生物学研究和临床医学检验领域中得到了广泛的应用，PCR技术也日臻完善。PCR技术操作简便，特异性强，敏感度极高，正因为敏感度高，很容易受其他因素的影响，因此要得到准确可靠的反应结果，需根据不同的模板，摸索最适合的条件，配制出PCR反应试剂。[详细] [到论坛参与讨论]

　　·PCR反应的常见问题总结生命经纬 www.biox.cn
　　在这篇文章中，作者在总结自己实验的基础上，详细描述了PCR引物设计、PCR反应条件设定时遇到的问题及解决方法，并列举了4种提高PCR反应特异性的方法。同时，作者也对产物测序的方式及PCR污染及对策做出了详细的分析，推荐阅读！[详细] [到论坛参与讨论]

　　·琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳
　　PCR扩增反应完成之后，必须通过严格的鉴定，才能确定是否真正得到了准确可靠的预期特定扩增产物。凝胶电泳是检测PCR产物常用和最简便的方法，能判断产物的大小，有助于产物的鉴定。凝胶电泳常用的有琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳，前者主要用于DNA片段大于100bp者，后者主要用来检测小片段DNA。 [详细] [到论坛参与讨论]

　　·PCR产物测序样本的准备
　　PCR产物电泳后，为了保证产物是真正的目的片段而非假阳性，必须割胶后进行测序。PCR技术与自动测序技术相结合后，它将成为一种最快、最有效的测定核苷酸序列的方法。本章主要综述各种测模板的制备以及如何完成PCR产物的直接测序。[详细] [到论坛参与讨论]

　　·PCR产物克隆方法
　　当PCR产物过少影响测序结果，或者需要大量的PCR产物用于后续实验时，需要对实验得到的PCR产物进行扩增（即克隆）。其通用的方法是把PCR扩增后的产物连接到相应的载体后，再转移到相应的细菌菌株中扩增。本文介绍了不同情况下PCR产物与载体连接的一般原理及方法。[详细] [到论坛参与讨论]